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COMPÉTENCES PROFESSIONNELLES

Microscopie confocale et épifluorescence ; Macroscopie
Objets :mitochondries, vésicules lipidiques géantes, réseaux defibres optiques, cellules murines, billes/plaques (conductrices, isolantes), nanogels polymériques structurés, électrodes en solution
Détections: molécules biologiques fluorescentes, fluorochrome, ECL (ElectroChemoLuminescence), dépôt électrochimique, immunofluorescence indirecte
Techniques : FRAP (Fluorescence Recovery After Photobleaching), insolation de résine photosensible positive/polymères
Biomimétique Electroformation de vésicules lipidiques géantes unilamellaires sur platine/Indium Tin Oxide, microinjection (fluorochromes, sonde H₂O₂ – Amplex Red)
Spectrométrie à fibre
Objets: billes, cellules murines
Detections: bioluminescence, ECL
Technique : BRET (Bioluminescence Resonance Energy Transfert)
Biologie moléculaire Extraction de mitochondries de levures, amplification en chaîne (PCR, RT-PCR), mutagenèse dirigée, clonage, transfert d’ADN (southern blot, northern blot, western blot), extraction d’ADN, d’ARN, de protéines
Biologie cellulaire Culture de cellules adhérentes, transfection, immunochimie, congélation de cellules
Transgénèse (souris) Toutes les étapes, congélation d’embryons
Bioinformatique Utilisation d’outils disponibles sur le WEB : alignement de séquences/prédiction de superhélice, prédiction de structure secondaire, prédiction de sites de phosphorylation
Informatique Pack Office, Photoshop, Google Sketch Up, File Maker Pro
Anglais Niveau B1

EXPÉRIENCES PROFESSIONNELLES

2011 - AI CNRS à l’UMR 5255 - ISM Bordeaux (microscopie)

2009 AI CNRS à l’UMR 7215 - Pitié-Salpêtrière (biologie moléculaire, cellulaire, génétique)

2005 -2008 AI CNRS à l’EA 300- Jussieu (biologie moléculaire, cellulaire, génétique)

2000 - 2005 AI CNRS à l’UMR 7000 puis FRE 2853 - Pitié-Salpêtrière (biologie moléculaire, cellulaire, génétique)

1997 - 2000 AI CNRS à l’URA 1773 - Institut Pasteur de Paris (transgénèse, biologie moléculaire)

1994 - 1997 Adjoint Technique animalier CNRS à l’URA 1160 - Institut Pasteur de Lille (transgénèse)

1992 et 1994 Contrat Emploi Solidarité et Contrat à Durée Déterminée - Laboratoires CNRS/IFREMER

CO-ENCADREMENT EXPERIMENTAL

2014 M^me Hannah Voldoire (M2 de Bio-Imagerie)/7 mois

Etude en cellule artificielle d’une réaction couplée utilisant l’Amplex Red

2013 M. Aladin Hamoud (L3 de sciences et technologie de chimie)/2 mois

Etude d’une réaction enzymatique au sein de vésicules géantes : vers le développement d’une cellule artificielle

2012 M^meAlicia Cazalbon (L3 de sciences et technologie de chimie)/2 mois

Vésicules géantes unilamellaires. Vers le développement d’une cellule artificielle

2009 M^me Daniela Avila-Smirnov (Parcours médecine. M2 de Sciences et Technologies)/8 mois

Recherche de gènes responsables de la dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss

2001 M^me Stéphanie Simon (M1 de Physiologie et Biologie Moléculaire)/3 mois

Implication du mutant R120G de l'alpha B cristalline dans une forme de myopathie Myofibrillaire

1996 M. Patrick Dumont - Ingénieur d'Etude/6mois 

Transgénèse

PUBLICATIONS ET POSTERS

Publications par affectations

UMR 5255

29.    Percherancier Y, Goudeau B, Charlet De Sauvage R, Poulletier De Gannes F, Haro E, Hurtier A, Sojic N, Lagroye I, Arbault S, Veyret B (2014) Effects of 50 Hz Magnetic Fields on Gap Junctional Intercellular Communication in NIH3T3. Bioelectromagnetics. Soumis

28.Bouffier L, Doneux T, Goudeau B, Kuhn A (2014) Imaging Redox Activity at Bipolar Electrodes by Indirect Fluorescence Modulation.Anal Chem86:3708-3711

27.Roche J, Loget G, Zigah D, Fattah Z, Goudeau B, Arbault S, Bouffier L, Kuhn A (2014)Straight-forward synthesis of ringed particles. ChemSci5: 1961-1966

26. Vajrala VS, Suraniti E, Garrigue P, Goudeau B, Rigoulet M, Devin A, Sojic N, Arbault S (2014) Optical microwell array for large scale studies of single mitochondria metabolic responses. Anal Bioanal Chem406: 931-941

25. Suraniti E, Vajrala VS, Goudeau B, Bottari SP, Rigoulet M, Devin A, Sojic N, Arbault S (2013) Monitoring metabolic responses of single mitochondria within poly(dimethylsiloxane) wells: study of their endogenous reduced nicotinamide adenine dinucleotide evolution. Anal Chem85: 5146-5152

24. Kumsapaya C, Bakai MF, Loget G, Goudeau B, Warakulwit C, Limtrakul J, Kuhn A, Zigah D (2013) Wireless electrografting of molecular layers for Janus particle synthesis. Chem Eur J 19: 1577-1580

23. Fattah Z, Garrigue P, Goudeau B, Lapeyre V, Kuhn A, Bouffier L (2013) Capillary electrophoresis as a production tool for asymmetric microhybrids. Electrophoresis34: 1985-1990

EA 300

22. Shatunov A, Olive M, Odgerel Z, Stadelmann-Nessler C, Irlbacher K, van Landeghem F, Bayarsaikhan M, Lee HS, Goudeau B, Chinnery PF, Straub V, Hilton-Jones D, Damian MS, Kaminska A, Vicart P, Bushby K, Dalakas MC, Sambuughin N, Ferrer I, Goebel HH, Goldfarb LG (2009) In-frame deletion in the seventh immunoglobulin-like repeat of filamin C in a family with myofibrillar myopathy. Eur J Hum Genet17: 656-663

21. Bar H, Goudeau B, Walde S, Casteras-Simon M, Mucke N, Shatunov A, Goldberg YP, Clarke C, Holton JL, Eymard B, Katus HA, Fardeau M, Goldfarb L, Vicart P, Herrmann H (2007) Conspicuous involvement of desmin tail mutations in diverse cardiac and skeletal myopathies. Hum Mutat28: 374-386

20. Pruszczyk P, Kostera-Pruszczyk A, Shatunov A, Goudeau B, Draminska A, Takeda K, Sambuughin N, Vicart P, Strelkov SV, Goldfarb LG, Kaminska A (2007) Restrictive cardiomyopathy with atrioventricular conduction block resulting from a desmin mutation. Int J Cardiol117: 244-253

19. Kostera-Pruszczyk A, Goudeau B, Ferreiro A, Richard P, Simon S, Vicart P, Fidzianska A (2006) Myofibrillar myopathy with congenital cataract and skeletal anomalies without mutations in the desmin, alphaB-crystallin, myotilin, LMNA or SEPN1 genes. Neuromuscul Disord16: 759-762

18. Launay N, Goudeau B, Kato K, Vicart P, Lilienbaum A (2006) Cell signaling pathways to alphaB-crystallin following stresses of the cytoskeleton. Exp Cell Res312: 3570-3584

17.Goudeau B, Rodrigues-Lima F, Fischer D, Casteras-Simon M, Sambuughin N, de Visser M, Laforet P, Ferrer X, Chapon F, Sjoberg G, Kostareva A, Sejersen T, Dalakas MC, Goldfarb LG, Vicart P (2006) Variable pathogenic potentials of mutations located in the desmin alpha-helical domain. Hum Mutat27: 906-913

16. Fischer D, Clemen CS, Olive M, Ferrer I, Goudeau B, Roth U, Badorf P, Wattjes MP, Lutterbey G, Kral T, van der Ven PF, Furst DO, Vicart P, Goldfarb LG, Moza M, Carpen O, Reichelt J, Schroder R (2006) Different early pathogenesis in myotilinopathy compared to primary desminopathy. Neuromuscul Disord16: 361-367

15. Fidzianska A, Kotowicz J, Sadowska M, Goudeau B, Walczak E, Vicart P, Hausmanowa-Petrusewicz I (2005) A novel desmin R355P mutation causes cardiac and skeletal myopathy. Neuromuscul Disord15: 525-531

14. Clemen CS, Fischer D, Roth U, Simon S, Vicart P, Kato K, Kaminska AM, Vorgerd M, Goldfarb LG, Eymard B, Romero NB, Goudeau B, Eggermann T, Zerres K, Noegel AA, Schroder R (2005) Hsp27-2D-gel electrophoresis is a diagnostic tool to differentiate primary desminopathies from myofibrillar myopathies. FEBS Lett579: 3777-3782

UMR 7000/FRE 2853

13. Bar H, Fischer D, Goudeau B, Kley RA, Clemen CS, Vicart P, Herrmann H, Vorgerd M, Schroder R (2005) Pathogenic effects of a novel heterozygous R350P desmin mutation on the assembly of desmin intermediate filaments in vivo and in vitro. Hum Mol Genet14: 1251-1260

12. Kaminska A, Strelkov SV, Goudeau B, Olive M, Dagvadorj A, Fidzianska A, Simon-Casteras M, Shatunov A, Dalakas MC, Ferrer I, Kwiecinski H, Vicart P, Goldfarb LG (2004) Small deletions disturb desmin architecture leading to breakdown of muscle cells and development of skeletal or cardioskeletal myopathy. Hum Genet114: 306-313

11. Dagvadorj A, Goudeau B, Hilton-Jones D, Blancato JK, Shatunov A, Simon-Casteras M, Squier W, Nagle JW, Goldfarb LG, Vicart P (2003) Respiratory insufficiency in desminopathy patients caused by introduction of proline residues in desmin c-terminal alpha-helical segment. Muscle Nerve27: 669-675

10. Dalakas MC, Dagvadorj A, Goudeau B, Park KY, Takeda K, Simon-Casteras M, Vasconcelos O, Sambuughin N, Shatunov A, Nagle JW, Sivakumar K, Vicart P, Goldfarb LG (2003) Progressive skeletal myopathy, a phenotypic variant of desmin myopathy associated with desmin mutations. Neuromuscul Disord13: 252-258

9. Olive M, Goldfarb L, Dagvadorj A, Sambuughin N, Paulin D, Li Z, Goudeau B, Vicart P, Ferrer I (2003) Expression of the intermediate filament protein synemin in myofibrillar myopathies and other muscle diseases. Acta Neuropathol106: 1-7

8. Schroder R, Goudeau B, Simon MC, Fischer D, Eggermann T, Clemen CS, Li Z, Reimann J, Xue Z, Rudnik-Schoneborn S, Zerres K, van der Ven PF, Furst DO, Kunz WS, Vicart P (2003) On noxious desmin: functional effects of a novel heterozygous desmin insertion mutation on the extrasarcomeric desmin cytoskeleton and mitochondria. Hum Mol Genet12: 657-669

7. Rodrigues-Lima F, Cooper RN, Goudeau B, Atmane N, Chamagne AM, Butler-Browne G, Sim E, Vicart P, Dupret JM (2003) Skeletal muscles express the xenobiotic-metabolizing enzyme arylamine N-acetyltransferase. J Histochem Cytochem51: 789-796

6. Wanschit J, Nakano S, Goudeau B, Strobel T, Rinner W, Wimmer G, Resch H, Jaksch M, Akiguchi I, Vicart P, Budka H (2002) Myofibrillar (desmin-related) myopathy: clinico-pathological spectrum in 3 cases and review of the literature. Clin Neuropathol21: 220-231

5.Goudeau B, Dagvadorj A, Rodrigues-Lima F, Nedellec P, Casteras-Simon M, Perret E, Langlois S, Goldfarb L, Vicart P (2001) Structural and functional analysis of a new desmin variant causing desmin-related myopathy. Hum Mutat18: 388-396

URA 1773

4.Goudeau B, Huetz F, Samson S, Di Santo JP, Cumano A, Beg A, Israel A, Memet S (2003) IkappaBalpha/IkappaBepsilon deficiency reveals that a critical NF-kappaB dosage is required for lymphocyte survival. Proc Natl Acad Sci USA100: 15800-15805

3. Fridmacher V, Kaltschmidt B, Goudeau B, Ndiaye D, Rossi FM, Pfeiffer J, Kaltschmidt C, Israel A, Memet S (2003) Forebrain-specific neuronal inhibition of nuclear factor-kappaB activity leads to loss of neuroprotection. J Neurosci23: 9403-9408

2. Feuillard J, Memet S, Goudeau B, Lilienbaum A, Schmidt-Ullrich R, Raphael M, Israel A (2000) In vivo identification of lymphocyte subsets exhibiting transcriptionally active NF-kappaB/Rel complexes. Int Immunol12: 613-621

1. Memet S, Laouini D, Epinat JC, Whiteside ST, Goudeau B, Philpott D, Kayal S, Sansonetti PJ, Berche P, Kanellopoulos J, Israel A (1999) IkappaBepsilon-deficient mice: reduction of one T cell precursor subspecies and enhanced Ig isotype switching and cytokine synthesis. J Immunol163: 5994-6005

Co-auteur de communications affichées par affectations

UMR 5255

Goudeau B, Travkova O, Suraniti E, Dimova R, Arbault S (2013) Coupled Fluorescence Electrochemical Study of Enzymatic Reactions in Biomimetic Micrometric Vesicles. 64th Annual ISE Meeting. Santiago de Querétaro, Mexico, Sept 8-13

Percherancier Y, Goudeau B, Arbault S, Poulletier De Gannes F, Haro E, Hurtier A, Charlet De Sauvage R, Moretti D, Masuda H, Sojic N, Lagroye I, Veyret B (2013) Biomolecular effects of EMF studied in living cells. BioEM.Thessaloniki, Greece, Jun 10-14

UMR 7215

Avila-Smirnow D, Behin A, Gueneau L, Claeys K,Beuvin M, Goudeau B, Richard P, Ben Yaou R, Romero NB,Mathis S, Voit T, Eymard, B, Gil R,Fardeau M, Bonne, G(2010) A novel missense FLNC mutation causes arrhythmia and late onset myofibrillar myopathy with particular histopathology features. 15th International Congress of the World-Muscle-Society. Kumamoto, Japan, Oct 12-16

EA 300

Behin A, Stojkovic T,Claeys K, Wahbi K,Duboc D, Becane HM, Dubourg O, Maisonobe T, Stoltenburg G,Fardeau M, Richard P, Goudeau B,Vicart P, Eymard B(2008) Desminopathies : What can we learn from a long term follow-up? 13th International Congress of the World-Muscle-Society. Newcastle upon Tyne, England, Sep 29-Oct 02

Kostera-Pruszczyk A,Pruszczyk P,Shatunov A, Goudeau B, Draminska A, Takeda K,Sambuughin N, Vicart P, Strelkov SV,Goldfarb LG, Kaminska A(2006) Skeletal myopathy and restrictive cardiomyopathy with atrioventricular conduction block resulting from desmin mutation. 11th International Congress on Neuromuscular Diseases. Istanbul, Turkey, Jul 02-07

Goudeau B, Simon S, Casteras-Simon M (2008) Physiopathological mechanism involved in myofibrillar myopathies. International Congress of Myology, Marseille, France, 26-30mai, p. 300

Launay N, Goudeau B, Lilienbaum A (2008) Cellular protection against desmin-related myopathies mutations by phosphorylation of a small heat shock protein, alpha b-crystallin. International Congress of Myology, Marseille, France, 26-30mai, p. 301

Behin A, Stojkovic T, Claeys K, Laforêt P, Dubourg O, Maisonobe T, Fournier E, Ferreiro A, Bécane HM, Wahbi K, Duboc D, Bouche P, Stoltenburg G, Richard P, Udd B, Goudeau B, Vicart P, Eymard B (2008) Clinical and imaging characteristics of myofibrillar myopathies : the Salpêtrière experience. International Congress of Myology, Marseille, France, 26-30 mai, p. 303

UMR 7000/FRE 2853

Goudeau B, Rodrigues-Lima F, Fischer D, Casteras-Simon M, Fardeau M, Goldfarb LG (2005) Clinical, molecular and functional study of missense mutations in desmin 2B and non helical tail domains. International Congress of Myology, Nantes, France, 9-13 mai, p. 169

DIPLÔMES

2003-2007 Doctorat Génomes et Protéines de l’Université Paris Diderot - Paris 7. Mention « très honorable avec félicitation du jury » inscrite au procès-verbal

2000-2003 Diplôme de l’EPHE (Ecole Pratique des Hautes Etudes) à la Sorbonne. Mention « très bien »

1990-1992 DELAM (Diplôme d'Etat de Laborantin d'Analyses Médicales) au Centre Hospitalier Bretonneau (Tours)

1989. Baccalauréat série D - Mathématiques et Sciences de la Nature (La Rochelle)

FORMATIONS (sélection)

2012 Sensibilisation et gestes de 1^ersecours en cas de projection chimique (PREVOR)

2011 Préparation à l'habilitation ou recyclage pour la conduite des appareils à couvercle amovible, autoclave(APAVE)

2011 Microscopie à épifluorescence et microscopie confocale : des bases à la pratique (INSERM)

1997 Stage pratique de transgénèse au SEAT (Service d'Expérimentation Animale et de Transgénèse) à Villejuif

1996 Cours fondamental de biologie moléculaire (Institut Pasteur de Lille)

1996 Enseignement pour technicien en expérimentation animale (niveau II) à l’Institut Pasteur de Lille.

INFORMATIONS COMPLEMENTAIRES

2012-2016 Elu C au Comité National du CNRS - Section 13 (étude de dossiers, rédaction de rapports, jury de concours, comité de visite de l’HCERES) :

-Avis de pertinence sur des renouvellements/projets d’association au CNRS (UMR, UPR, FR) : x9

-Changements de direction d’unité : x8

-Une expertise (projet de fusion de 2 UMR) 

-Représentant des instances d’évaluation pour le recrutement d’un travailleur handicapé par la voie contractuelle : poste d’AI, réf 13INP15 (2013)

-Rapporteur à l’HCERES : UMR 7651 et 7653 (Ecole Polytechnique de Palaiseau) 10-11 déc. 2013